Per 1 juli 2026 is een nieuw toetsingskader beschikbaar voor veterinaire gezondheidsproducten voor uitwendig gebruik. Het kader helpt aanbieders om zorgvuldig te onderbouwen waarom een product als veterinair gezondheidsproduct op de markt wordt gebracht en niet als diergeneesmiddel kwalificeert.

Het toetsingskader is ontwikkeld door samenwerking tussen de Fidin, VDDN en Dibevo en zal worden uitgevoerd door de Keuringsraad/CAVP. Inhoudelijk is het afgestemd met de NVWA en het Bureau Diergeneesmiddelen en sluit aan bij Verordening (EU) 2019/6. Het biedt duidelijkheid voor producten die zich in de praktijk bevinden op het grensvlak tussen veterinaire gezondheidsproducten en diergeneesmiddelen, zoals producten voor huid, vacht, hoeven, poten, oren en andere uitwendige toepassingen bij dieren.

Aanbieders blijven zelf verantwoordelijk voor de juiste kwalificatie van hun producten. Zij kunnen het toetsingskader zelf doorlopen en de uitkomsten vastleggen in hun administratie, of ervoor kiezen een beoordeling te laten uitvoeren door de Keuringsraad. Wanneer de Keuringsraad een beoordeling heeft uitgevoerd, sluit de NVWA zich daar in beginsel bij aan binnen de gemaakte werkafspraken.

Vanaf 1 januari 2027 betrekt de NVWA de toepassing van het toetsingskader in haar toezicht. In de jaarafspraken 2027 is voorzien in een naleefmeting om te beoordelen in hoeverre aanbieders het kader hebben doorlopen en de vereiste onderbouwing beschikbaar hebben.

Aanbieders die hun product door de Keuringsraad willen laten beoordelen, kunnen het toetsingskaderformulier invullen en met relevante documentatie indienen via cavp@codeavp.nl. De beoordeling biedt praktische houvast en draagt bij aan meer duidelijkheid, betere naleving en een risicogerichte inzet van toezichtcapaciteit.

Kijk voor meer informatie op de website van de CAVP