Toezicht regels diergeneesmiddelenreclame
De EU diergeneesmiddelenverordening (nr. 2019/6) bevat regels over het aanprijzen van diergeneesmiddelen. De NVWA ziet daarop toe. Parallel daaraan kent de diergeneesmiddelensector (Fidin, KNMvD en CPD) zelfregulering met de Code voor de Aanprijzing van Veterinaire Producten (CAVP). Daarop wordt toegezien door de Keuringsraad en de Commissie aanprijzing veterinaire producten.

Werkafspraken
Onlangs hebben de NVWA en Keuringsraad werkafspraken gemaakt over het toezicht op de naleving van de reclameregels. Daarbij heeft de NVWA vastgesteld dat de CAVP een adequate uitwerking betreft van de wettelijke regels. De NVWA blijft verantwoordelijk voor toezicht en handhaving van de wettelijke regels. De Keuringsraad vervult een aanvullende rol binnen het systeem van zelfregulering. Daartoe is het CAVP-Reglement aangepast.

Op grond van de werkafspraken kan de NVWA signalen over mogelijke overtredingen doorverwijzen naar de Keuringsraad, die daar vanuit de zelfregulering tegen optreedt. De NVWA zal zelf optreden in geval van ernstige overtredingen, recidive of situaties waarbij de inzet van ettelijke bevoegdheden noodzakelijk is.

Veel voorkomende tekortkomingen
De meeste tekortkomingen bij de naleving van de reclameregels betreft het aanbod van diergeneesmiddelen op internet. Vaak ontbreekt het verplichte logo internethandel, of ontbreekt de hyperlink naar en inschrijving in het Register internethandel diergeneesmiddelen. Ook het aanbieden en/of aanprijzen van diergeneesmiddelen met de UDA- of UDD-status via internet is verboden.
Andere tekortkomingen betreffen claims over de werking van producten die zich niet verhouden tot de reclameregels diergeneesmiddelen.

Wanneer de Keuringsraad een signaal over een vermeende overtreding ontvangt, zal zij de betrokkene daarover aanschrijven met het verzoek de tekortkoming te herstellen. Indien dit herstel uitblijft, onderneemt de Keuringsraad nadere actie. Het signaal kan dan ook worden doorgezet naar de NVWA.